1.传统的生产加工模式，上下有效的企业管理模式会很好的沉淀下来，会制约企业的发展；2.药品生产质量缺乏可靠性，国际上无法实时认定；3.很多药企的生产记录不规范，无法追溯；

4.国内制药企业面临着市场全球化、诉讼和政府定价等诸多挑战。商机与风险并存；5.生产成本得不到有效控制，降低了药品本身的竞争力；6.普通员工没有技能，做事盲目，效率低下，没有约定的培训和管理。

药品生产的之后计量是以各种制剂装入容器为基础的，MES系统中的容器可以分为各种类型。在制药企业中，容器大多用于称重模块。当之后灭菌的产品需要灭菌车进行灭菌时，同一柜内会有不同批次。为了防止出现混批，将灭菌车视为容器，绑定到不同的生产批次进行操作。

制药行业是质量头一的行业，药品的生产和包装得要符合药品生产质量管理规范的要求。在传统的药品生产和包装过程中，产品质量的检测主要采用人工方式，但这种人工检测方式存在主观性强、速度慢、易受干扰和疲劳等问题。不能及时准确地判断药品缺陷，质检效率难以控制。为了提高药品质量检测的效率和质量，越来越多的厂家采用基于机器视觉的药品检测。

另一类组分和废气组分用于完成化学变化，改变废气组分的化学结构。转化为无毒成分、无味成分或低气味成分。常见的方法有燃烧法、氧化法和化学吸收法。